Nurofen Plast 200mg 4 Emplâtres médicamenteux

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Nurofen Plast 200mg

Classe Pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique –Code ATC : M02AA13

Indications thérapeutiques

La substance active est l’ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, l’oedème et à la fièvre. L’emplâtre médicamenteux délivre localement et de façon continue de l’ibuprofène au niveau de la région douloureuse pendant les 24 heures de l’application.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales en cas de traumatismes bénins: foulures, entorses ou contusions localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez l’adulte ou l’adolescent de plus de 16 ans.

Contre-indications

N’utilisez jamais NurofenPlast 200 mg, emplâtre médicamenteux :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ibuprofène, à l’acide acétylsalicylique, tout autre anti-inflammatoire non-stéroidien (AINS) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· En cas d’antécédent d’allergie après la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ou d’acide acétylsalicylique : asthme, respiration sifflante, démangeaison, écoulement nasal, éruption cutanée ou gonflements.

· pendant les trois derniers mois de la grossesse.

Ne pas utiliser NurofenPlast 200 mg, emplâtre médicamenteux sur une peau lésée (écorchures, coupures, brulûres), sur des lésions cutanées infectées, ou sur une peau affectée par une dermatite exsudative, ni sur des lésions d’eczéma, les yeux, la bouche ou les muqueuses.

Précautions d’emploi et mises en garde spéciales

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser NurofenPlast 200 mg, emplâtre médicamenteux si:

· vous êtes atteint ou avez été atteint d’asthme ou d’allergie.

· vous avez un ulcère gastro-duodénal, ou des problèmes intestinaux, cardiaques, rénaux ou hépatiques.

· vous êtes enceinte de moins de 6 mois ou si vous allaitez.

Au cours de l’utilisation de NurofenPlast 200 mg, emplâtre médicamenteux :

· Au premier signe de réaction cutanée (éruption, desquamation de la peau, cloques) ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez d’utiliser l’emplâtre médicamenteux et consultez immédiatement votre médecin.

· Signalez tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier, les saignements) à votre médecin.

· Si vous êtes une personne âgée, vous êtes plus exposés au risque d’avoir des effets indésirables.

· Si votre état de santé ne s’améliore pas, ou s’il s’aggrave, ou si vous développez de nouveaux symptômes, adressez-vous à votre médecin.

· Afin de réduire tout risque de photosensibilité, évitez l’exposition de la zone traitée à des rayonnements solaires naturels et/ou artificiels importants (par exemple, cabines UV) pendant toute la durée du traitement et une journée après le retrait de l’emplâtre.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Interactions avec d’autres médicaments

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier si vous prenez :

· un médicament qui diminue la tension artérielle ;

· ou un médicament qui fluidifie le sang (comme la warfarine).

· de l’aspirine ou un autre AINS – pour traiter l’inflammation et la douleur

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Dose recommandée :

Chez les adultes et adolescents de plus de 16 ans.

Une dose est constituée d’un emplâtre médicamenteux. La dose maximale pouvant être utilisée est d’un emplâtre médicamenteux par jour.

Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants ou les adolescents de moins de 16 ans.

Pour application cutanée sur une peau intacte.

Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux.

L’emplâtre peut être appliqué à n’importe quel moment du jour ou de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué.

L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable. Il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver les mouvements normaux.

Ne pas :

· découper l’emplâtre. Il doit être utilisé dans son intégralité.

· appliquer sur une peau endommagée ou lésée.

· couvrir avec d’autres emplâtres ou des pansements / bandages non-respirants.

· mettre l’emplâtre en contact avec de l’eau

Mode d’application :

1. Pour retirer un emplâtre médicamenteux du sachet, déchirer ou découper le sachet le long des pointillés.

2. Retirer le film plastique noté (A) et placer la bande adhésive au milieu de la zone douloureuse.

3. Retirer le film plastique noté (B) et en étirant légèrement, lisser cette partie de l’emplâtre médicamenteux sur votre peau.

4. Retirer le film plastique noté (C).

5. En étirant légèrement, lisser le reste de l’emplâtre médicamenteux sur votre peau.

Durée du traitement :

Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours, sauf avis médical contraire.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de NurofenPlast 200 mg, emplâtre médicamenteux que vous n’auriez dû :

Un surdosage accidentel avec un emplâtre médicamenteux est peu probable.

Consultez immédiatement votre médecin. Les signes de surdosage peuvent inclure une sensation ou un état de mal-être, des maux d’estomac ou plus rarement de la diarrhée. Un bourdonnement d’oreilles, un mal de tête ou un saignement digestif est également possible.

Description des effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez immédiatement votre médecin et arrêtez d’utiliser ce médicament si vous constatez:

· Des signes de réaction allergique, telles que l’asthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqués, des démangeaisons, un écoulement nasal ou des éruptions cutanées.

· Des signes d’hypersensibilité et de réactions cutanées telles que rougeur, gonflement, cloque, desquamation ou ulcération de la peau.

En cas d’apparition de l’un des effets secondaires suivants, ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin :

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· Réactions cutanées telles que rougeur, brûlure, démangeaison, cloques, affection de la peau ou lésion suintante

· Asthme, difficulté à respirer, essoufflement

· Douleurs abdominales ou autres problèmes digestifs

· Problèmes rénaux

Conditions de conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le sachet et le carton après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC. A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.

Après première ouverture d'un sachet : 6 mois

Ne jetez pas les emplâtres utilisés dans les toilettes.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Substances actives

Ibuprofène..................................................................................................................... 200 mg

Autres composants

• Couche adhésive:
• Macrogol 20 000, macrogol 400, lévomenthol, copolymère tribloc styrène-isoprène-styrène,
• Polyisobutylène, Ester de glycérol de colophane hydrogénée, paraffine liquide
• Couche de support:
• Téréphtalate de polyéthylène (PET) tissé
• Film protecteur:
• Téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone