Nicobion 30 comprimés
16,13 €
TTC
Carence en vitamine PP - Adultes
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RESERVE A L'ADULTE.
Avaler sans croquer avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
Se conformer à l'avis de votre médecin.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
| PRINCIPES ACTIFS | QUANTITE |
| Nicotinamide (VITAMINE PP) | 500 mg |
| Excipient à effet notoire : lactose |
| EXCIPIENTS |
| Lactose monohydraté (effet notoire) |
| Povidone |
| Amidon de maïs |
| Cellulose microcristalline |
| Magnésium stéarate |
| Hypromellose |
| Macrogol 6000 |
| Titane dioxyde |
Posologie et mode d'administration
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Posologie RESERVE A L'ADULTE Avaler sans croquer, avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par jour. Mode d'administration Voie orale |
Contre-indications
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Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. |
Contre-indiqué dans les cas suivants :
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Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
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Le nicotinamide est métabolisé exclusivement au niveau hépatique. La prudence s'impose en cas d'insuffisance hépatique sévère. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. |
Fertilité, grossesse et allaitement
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Grossesse En l'absence de données expérimentales et cliniques, le traitement ne sera entrepris au cours de la grossesse qu'en cas de carence avérée. Allaitement En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement. |
Effets indésirables
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Les effets indésirables suivants on été rapportés lors de l'administration de nicotinamide par vois orale à fortes doses et parentérale : Affections de la peau et du tissu sous cutané : flush, érythème facial Affections gastro-intestinales : douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée Affections du système nerveux : céphalées, sensations vertigineuses Affections hépatobiliaires : hépatite Investigations : élévation des transaminases Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr. |
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Données technico-réglementaires
| Code UCD7 | 9062942 |
| Code UCD13 | 3400890629423 |
| Code CIS | 68884833 |
| Médicament T2A | Non |
| Laboratoire titulaire AMM | TEOFARMA |
| Laboratoire exploitant | TEOFARMA VIA F.ILL CERVI ITALIE 27010 VALLE SALIMBENE Tel : 39 03 82 42 20 08 Fax : 39 03 82 52 58 45 Mail : servizioclienti@teofarma.it |
| Prix de vente TTC | NICOBION 500MG CPR 30 : Prix libre |
| Taux de TVA | NICOBION 500MG CPR 30 : 10.0 % |
| Base de remboursement SS | NICOBION 500MG CPR 30 : Non remboursé |
| Taux SS | NICOBION 500MG CPR 30 : 0 % |
| Agréments collectivités | NICOBION 500MG CPR 30 : Non |
| Code Acte pharmacie | NICOBION 500MG CPR 30 : PHN |
| Statut | NICOBION 500MG CPR 30 : Médicament - AMM |
| Date AMM | 07/07/1997 |
| Rectificatif d'AMM | 02/11/2017 |
| Marque | NICOBION |
| Gamme | Sans gamme |
Carence en vitamine PP - Adultes